氨氮和總氮是如何衡量?實(shí)驗(yàn)室特定物質(zhì)含量用分光光度法測(cè)量,通常因?yàn)槊恳环N材料的選擇吸收段Bo長(zhǎng)光,不同濃度的吸光度也不同,操作如下:

1.不同波長(zhǎng)的光在連續(xù)接觸一定濃度的樣品溶液;

2.不同材料強(qiáng)度的各種波長(zhǎng)的吸收,所以看到輻照后的效果是不一樣的

3.物質(zhì)的吸收光譜曲線,然后找到這類的吸收峰波長(zhǎng)光的決心

4.通過(guò)測(cè)量光的解決方案得到吸光度,價(jià)值和濃度成正比,與材料標(biāo)準(zhǔn)吸光度可以得出濃度;

但是為了獲得相對(duì)穩(wěn)定的測(cè)量,通常為水樣品預(yù)處理、氨預(yù)處理使用奈斯勒試劑(碘化汞和堿性碘化鉀溶液)與氨反應(yīng)生成紅棕色膠態(tài)化合物,410-425nm波長(zhǎng)光(紫色)可以探測(cè)到照亮氨氮濃度。

測(cè)定總氮預(yù)處理之前要復(fù)雜得多,強(qiáng)大的氧化劑在強(qiáng)堿性過(guò)硫酸鉀壓力治療條件下的30分鐘,所有的氮氧化成硝酸鹽(N03)。波長(zhǎng)為2202核(uv)光照明解決方案能夠測(cè)量總氮。

如何使氨氮”比“總氮?

實(shí)驗(yàn)結(jié)果是不允許,超過(guò)總氮、氨氮光譜結(jié)果不會(huì)騙人,但預(yù)處理,預(yù)處理的總氮在高溫高壓的環(huán)境會(huì)使氨氮成氨的一部分運(yùn)行。

并不是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能消化消化的密封管的總氮,氨氮成為運(yùn)行后不回來(lái)了,所以測(cè)量的總氮濃度低得多。

為了減少誤差,當(dāng)總氮測(cè)定,還專門測(cè)量樣本,不含氮,畫一個(gè)檢查與空白值,減去空白值測(cè)量結(jié)果的水樣是最后的結(jié)果,但是你有沒(méi)有想過(guò)空白值就變成了錯(cuò)誤的來(lái)源?

因?yàn)?厘米顏色盤吸光度值為0。030,所以空白值應(yīng)小于這個(gè)數(shù),等水果空白值的測(cè)量時(shí)間的影響下少量的氨在實(shí)驗(yàn)室中,研究人員不嚴(yán)格遵守規(guī)則,那么總氮是憑空少了一塊,樣品與相對(duì)較高的總氮沒(méi)有明顯異常的效果。

也有可能是水樣沒(méi)有攪勻，氨氮樣品的濁度比總氮樣品的高，導(dǎo)致氨氧樣品測(cè)出的吸光度很大，濃度也就莫名其妙超過(guò)總氮了。

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